Celem zaplanowanego przedsięwzięcia jest rozwój laboratorium badawczo-rozwojowego przeznaczonego do kontroli i certyfikacji wyrobów medycznych: półmasek ochronnych FFP2 i FFP3 oraz masek chirurgicznych, stanowiących podstawowe narzędzie ochrony indywidualnej w trakcie trwającej pandemii COVID-19.
W ramach projektu planowane jest testowanie masek medycznych oraz testowanie i przygotowanie do masowej produkcji półmasek: FFP2 i FFP3 (typ 1 i typ 2) zgodnie z przepisami szczegółowymi, a następnie wprowadzenie badanych produktów na rynek.
Maski, aby skutecznie chroniły użytkownika przed szkodliwym działaniem wirusa SARS-CoV-2 przenoszonego m.in. drogą kropelkową w trakcie mówienia czy oddychania, zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2016/425 i Dyrektywą 93/42/EWG muszą spełniać odpowiednie wymagania dla środków ochrony przed szkodliwymi czynnikami biologicznymi. W wyniku realizacji projektu zostanie uruchomiony obszar badawczy w TZF “POLFA” S.A. zajmujący się badaniami i analizą techniczną środków ochrony indywidualnej i masek medycznych zgodnie z normatywnymi wymaganiami:
EN 149 i EN 14683.
