Dołącz do zespołu TZF Polfa

• Minimum 7 lat doświadczenia zawodowego w obszarze zarządzania łańcuchem dostaw, logistyki, planowania produkcji, zakupów produkcyjnych lub wdrażania nowych produktów, w tym co najmniej 5 lat na stanowisku kierowniczym (dyrektorskim lub menedżerskim)
• Doświadczenie zdobyte w firmie produkcyjnej, mile widziane w branży farmaceutycznej, kosmetycznej lub FMCG
• Wykształcenie wyższe kierunkowe (logistyka, zarządzanie, inżynieria produkcji, ekonomia lub pokrewne)
• Bardzo dobrą znajomość procesów zakupowych, magazynowych, produkcyjnych, planowania oraz logistyki w ujęciu end-to-end
• Praktyczne doświadczenie w zarządzaniu procesem S&OP
• Doświadczenie w prowadzeniu negocjacji z dostawcami oraz budowaniu długofalowych relacji biznesowych
• Doświadczenie w zarządzaniu wieloobszarowymi zespołami oraz realizacji projektów optymalizacyjnych i wdrożeniowych
• Wysoko rozwinięte umiejętności analityczne, strategiczne, organizacyjne i komunikacyjne
• Doświadczenie w zarządzaniu budżetem oraz dużymi projektami transformacyjnymi
• Bardzo dobrą znajomość języka angielskiego umożliwiającą współpracę w środowisku międzynarodowym
• Znajomość system Asprova będzie dodatkowym atutem

• Wykształcenie wyższe: chemiczne, biochemiczne, farmaceutyczne lub inne podobne.
• Doświadczenie w prowadzeniu badań stabilności w Kontroli Jakości i/lub badaniach rozwojowych.
• Doświadczenie w pracy z programami do oceny statystycznej.
• Znajomość wymagań ICH, GMP, EMA, FDA w zakresie prowadzenia badań stabilności.
• Doświadczenie w przygotowaniu modułów stabilności na potrzeby rejestracji, badań klinicznych i kontaktach z kontrahentami.
• Doświadczenie w zarządzaniu komorami klimatycznymi i monitoringiem parametrów klimatycznych.
• Doświadczenie w postępowaniu z wynikami OOX.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie średniozaawansowanym w piśmie, komunikatywnym w konwersacji.
• Aktywne podejście do rozwiązywania zadań, samodzielność w podejmowaniu decyzji.
• Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, zaangażowanie i asertywność.

• Wykształcenie wyższe.
• Minimum 2–3 lata doświadczenia w prowadzeniu lub koordynacji projektów, preferowane w branży farmaceutycznej, medycznej, FMCG lub pokrewnej.
• Doświadczenie w pracy w zespołach międzyfunkcyjnych.
• Umiejętność planowania, koordynowania i monitorowania wielu zadań jednocześnie.
• Znajomość języka angielskiego umożliwiającą swobodną komunikację w środowisku biznesowym.
• Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office, w szczególności Excel i PowerPoint.
• Umiejętność analitycznego myślenia, rozwiązywania problemów i skutecznej komunikacji.

• Wykształcenie min. średnie (preferowane wyższe).
• Co najmniej 3 letnie doświadczenie w nadzorowaniu pracy zespołu produkcyjnego realizującego produkcję w przemyśle farmaceutycznym.
• Doświadczenie w procesach przeglądu, etykietowania, pakowania i serializacji produktów.
• Bardzo dobra znajomość zasad GMP w zakresie zachowania się i pracy w pomieszczeniach cleanroom.
• Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji produkcyjnej, instrukcji stanowiskowych.
• Dobra znajomość pakietu Ms Office, SAP.
• Umiejętność pracy w zespole – zapewnienie dobrej atmosfery i komunikacji w podległym zespole.
• Praca w systemie zmianowym.
• Poczucie odpowiedzialności i proaktywne podejście do powierzonych zadań.

Mile widziane:

• Doświadczenie w technologii aseptycznego wytwarzania: sterylizacja parowa, przygotowanie płynów, filtracja wyjaławiająca, dozowanie płynów lub proszków.
• Praktyczna znajomość narzędzi Lean manufacturing.

• Wykształcenie min. średnie.
• Doświadczenie w realizacji produkcji i obsłudze urządzeń w firmie farmaceutycznej.
• Znajomość i doświadczenie w produkcji aseptycznej: sterylizacja parowa, filtracja wyjaławiająca, dozowanie płynów lub proszków, będzie dodatkowym atutem.
• Doświadczenie w obsłudze urządzeń produkcyjnych ( mieszalniki, układy filtrujące, dozowaczki, autoklawy, myjki fiolek, liofilizator, urządzenia inspekcyjne, kartoniarki ) będzie dodatkowym atutem.
• Znajomość zasad GMP w zakresie zachowania się i pracy w pomieszczeniach cleanroom.
• Znajomość narzędzi Lean manufacturing będzie dodatkowym atutem.
• Znajomość pakietu Ms Office.
• Wysoki poziom kultury osobistej, umiejętność pracy w zespole – kształtowanie dobrej atmosfery.
• Dobra organizacja pracy.
• Gotowość do pracy w trybie zmianowym.

• Wykształcenie wyższe: farmacja; technologia spożywcza; technologia leków; chemia;
• Co najmniej 2 lata doświadczenia w pracy w obszarze walidacji;
• Znajomość procesów kwalifikacji i walidacji w środowisku GMP;
• Znajomość standardów jakościowych dla przemysłu farmaceutycznego;
• Znajomość języka angielskiego;
• Umiejętność pracy w zespole i efektywnej komunikacji;
• Aktywne podejście do rozwiazywania zadań i problemów;
• Samodzielność i otwartość na zmiany.

• Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne.
• Doświadczenie związane z prowadzeniem procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynku polskim i na rynkach zagranicznych (w procedurach europejskich (MRP, DCP, CP) i narodowych;
• Bardzo dobra znajomość przepisów i wymagań rejestracyjnych produktów leczniczych;
• Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie – warunek konieczny;
• Znajomość obsługi oprogramowania eCTD;
• Odpowiedzialność, skrupulatność, terminowość;
• Samodzielność w działaniu i bardzo dobra organizacja pracy;
• Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.

• Wykształcenie średnie;
• Doświadczenie w pracy w laboratorium minimum 1 rok;
• Rzetelne i sumienne wykonywanie powierzonych zadań;
• Dobra organizacja pracy;
• Umiejętność pracy w zespole.

• Minimum 4-letnie doświadczenie potwierdzone praktyką w obsłudze przynajmniej jednej z poniższych instalacji:
• instalacje chłodnicze (freonowe lub amoniakalne) oraz sprężonego powietrza,
• instalacje wodno-kanalizacyjne,
• instalacje grzewcze (węzły cieplne wodne i parowe).
• Gotowość do pracy w sytuacjach awaryjnych oraz możliwość wykonywania nadgodzin.
• Dokładność, odpowiedzialność i rzetelne podejście do powierzonych obowiązków.